Domínguez elogia la ayuda de hasta 14.000 euros para enfermos de ELA: “Esta es la política en la que creemos en el Partido Popular”

(06 Nov 2025)

Domínguez elogia la ayuda de hasta 14.000 euros para enfermos de ELA: “Esta es la política en la que creemos en el Partido Popular”

 

·      Lamenta, sin embargo, que desde que hace un año entrará el vigor la ley nacional para ayudar a estos enfermos, Sánchez haya sido incapaz de dotarla económicamente, “es inhumano”

 

6 de noviembre de 2025

 

El presidente provincial del Partido Popular de Jaén, Erik Domínguez, junto a la secretaria general, Elena González, se han reunido hoy con el presidente de la asociación ‘Contra viento y ELA’, Miguel Sanchís para seguir analizando juntos “las muchas necesidades que tiene un paciente de ELA”, y explicarle con todo detalle la nueva ayuda de hasta 14.000 euros que la Junta ha activado ya para pacientes con ELA enAndalucía. Se trata de una nueva subvención puesta en marcha por el Gobierno de Juanma Moreno para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, “pensada para costear necesidades básicas como fisioterapia, apoyo y dispositivos de comunicación”.

 

Las ayudas se realizan a través de un pago único de hasta 14.000 euros anuales para “aliviar los gastos cotidianos de quienes conviven con la ELA y sus familias”, ha manifestado Domínguez. Se contemplan conceptos como cuidadores, transporte o productos de higiene, entre otros, con una dotación total de 1,8 millones de euros.

 

Esta es la política “en la que creemos en el Partido Popular, la política de las personas, la que pone el foco en solucionar los verdaderos problemas de los jiennenses, en mejorar la calidad de vida de todos”. Una política, ha lamentado el dirigente popular, que “no es la que practican los socialistas”, y ha denunciado el hecho de que el Gobierno de Sánchez haya tardado un año en aprobar las ayudas a estos enfermos”. Mientras Sánchez y su gobierno se ha gastado miles de millones para asuntos que no ha votado el Parlamento, “ha tenido la poca humanidad de tardar un año en aprobar los recursos para apoyar a los enfermos de ELA”.

 

Cada día, en España, fallecen tres pacientes de ELA y detrás de cada uno de ellos hay una historia vital y familiar desgarradora. Las personas con ELA “no solo tienen que padecer la agonía de una enfermedad durísima, sino que sufren viendo cómo sus seres queridos se dejan los ahorros de su vida en sus cuidados”.

 

Convivir con esta enfermedad puede costar hasta 10.000 euros al mes, o incluso más, de ahí que “el Gobierno de Juanma Moreno haya aprobado esta ayuda de hasta 14.000 euros para enfermos a partir de grado III”. Sin embargo el Gobierno de Sánchez no ha sido capaz de dotar de financiación una ley para ayudar a estos enfermos que entró en vigor hace ya un año.  “Tanto tiempo ha costado demasiado sufrimiento y demasiadas vidas. Y cada promesa incumplida ha añadido más dolor a pacientes y familiares”, ha concluido.




Volver Más noticias
Entendido

Nuestra web utiliza cookies para ofrecerle un mejor servicio. Si continúa navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí.